Dichlordiphenyltrichlorethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dichlordiphenyltrichlorethan
Andere Namen	DDT p,p′-DDT 1,1,1-Trichlor-2,2-bis(4-chlorphenyl)ethan (IUPAC) Clofenotan (INN) Chlorphenotan Dichlordiphenyltrichlormethylmethan
Summenformel	C14H9Cl5
Kurzbeschreibung	farblos, charakteristischer Geruch, brennbar, in Reinform Kristalle, technisches Produkt wachsartig[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 50-29-3 EG-Nummer 200-024-3 ECHA-InfoCard 100.000.023 PubChem 3036 ChemSpider 2928 DrugBank DB13424 Wikidata Q163648
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P03AB01
Eigenschaften
Molare Masse	354,49 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,56 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	108,5–109 °C[2]
Siedepunkt	Zersetzung[2]
Dampfdruck	0,025 mPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (ca. 1 µg·l−1 bei 20 °C)[2] leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Diethylether und Aceton[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 301+311​‐​351​‐​372​‐​410 P: 201​‐​202​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312[2]
MAK	1 mg·m−3[2]
Toxikologische Daten	113 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dichlordiphenyltrichlorethan, abgekürzt DDT, ist ein Insektizid, das seit Anfang der 1940er-Jahre als Kontakt- und Fraßgift eingesetzt wird. Wegen seiner guten Wirksamkeit gegen Insekten, der geringen Toxizität für Säugetiere und des einfachen Herstellungsverfahrens war es jahrzehntelang das weltweit meistverwendete Insektizid. Allerdings reicherte es sich wegen seiner chemischen Stabilität und guten Fettlöslichkeit im Gewebe von Menschen und Tieren am Ende der Nahrungskette an.

Im Laufe der Zeit wurde festgestellt, dass DDT und einige seiner Abbauprodukte hormonähnliche Wirkungen zeigen. Greifvögel legten Eier mit dünneren Schalen, was zu erheblichen Bestandseinbrüchen führte. DDT geriet unter Verdacht, beim Menschen Krebs auslösen zu können. Aus diesen Gründen wurde die Verwendung von DDT von den meisten westlichen Industrieländern in den 1970er-Jahren verboten. In Ländern, die das Stockholmer Übereinkommen aus dem Jahr 2004 ratifiziert haben, ist die Herstellung und Verwendung von DDT nur noch zur Bekämpfung von krankheitsübertragenden Insekten, insbesondere den Überträgern der Malaria, zulässig.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu DDT. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. April 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu 4,4´-DDT in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen ToxProf.
4. ↑ Eintrag zu Clofenotane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.